Акции и спецпредложения

Гипертелоризм орбитальный

Орбитальный гипертелоризм – это синдром, характеризующийся широко расставленными на лице глазами, то есть увеличением расстояния между глазницами. Не является самостоятельным заболеванием, чаще всего входит в состав различных пороков развития и генетических заболеваний (синдром Эдвардса, синдром Аперта, нейрофиброматоз).

Симптомы гипертелоризма орбитального

Необычное строение лица:
- широко расставленные глаза;
- круглая форма лица.
Нарушение умственного развития (наблюдается не всегда): трудности при освоении сложных видов деятельности (работа на компьютере, изучение новых видов профессиональной деятельности).

Формы

В зависимости от особенностей строения лица выделяют следующие формы гипертелоризма:

симметричный - изолированное увеличение расстояния между глазами;
асимметричный - кроме увеличения расстояния между глазами, имеется также разностояние глаз по высоте, а также вращение одного или обоих глаз в разные стороны с формированием косоглазия.

Причины

Нарушение развития лицевого черепа при следующих заболеваниях.
- Различные генетические заболевания, характеризующиеся множественными пороками развития:
  - синдром Эдвардса — хромосомное заболевание, проявляющееся множественными пороками развития (маленькая нижняя челюсть и рот, маленькие и широко расставленные глазницы, аномалии стоп (искривление и деформация стопы, отсутствие сводов, то есть плоская стопа), умственная отсталость, снижение мышечного тонуса);
  - синдром Аперта — хромосомное заболевание, проявляющееся ранним срастанием костей черепа, сращением пальцев рук (синдактилия), умственной отсталостью;
  - нейрофиброматоз — генетическое заболевание, проявляющееся образованием множества опухолей в организме (в коже, головном мозге и других органах).
- Врожденные пороки развития черепа и головного мозга:
  - краниостеноз (преждевременное заращение костных швов) передней черепной ямки;
  - передние и базальные (нижние) черепно-мозговые грыжи (выпячивание головного мозга и его оболочек через дефекты костей черепа);
  - расщелины черепно-лицевого скелета (врожденные дефекты строения лица).
Тяжелые травмы лица: гипертелоризм при этом является последствием травмы.
Опухоли лица и передней черепной ямки: растущая опухоль при этом сильно деформирует лицо.

LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!

Врач невролог поможет при лечении заболевания
Записаться к врачу неврологу

Диагностика

Анализ жалоб и анамнеза заболевания: нет ли в семье родственников с подобным строением лица (широко расставленные глаза, круглая форма лица).
Неврологический осмотр: оценка мышечного тонуса, интеллектуальных способностей (по шкалам и с помощью беседы).
КТ (компьютерная томография) и МРТ (магнитно-резонансная томография) головы: позволяют послойно изучить строение головного мозга и черепа, чтобы выявить возможную причину деформации лица, а также произвести замеры (расстояние между глазницами, их размеры) для последующей пластической операции.
Возможна также консультация нейрохирурга, генетика.

Лечение гипертелоризма орбитального

Хирургическое лечение: пластическая операция с целью исправления косметического дефекта (перемещение глазниц), при необходимости сочетаемая с удалением деформирующей опухоли, грыжи и т.п.

Осложнения и последствия

Сам по себе гипертелоризм не может быть причиной каких-либо значимых последствий или осложнений, кроме значимого косметического дефекта (широко расставленные глаза, круглая форма лица).

Профилактика гипертелоризма орбитального

Проводить профилактику гипертелоризма не представляется возможным ввиду того, что в большинстве случаев он имеет наследственную природу.
Имеет смысл проведение генетического консультирования с изучением генетического кода супругов, планирующих зачатие, если в их семьях были случаи рождения детей с орбитальным гипертелоризмом.

Авторы

Дяченко Алексей Олегович, врач-невролог.
Певцова Анастасия Владимировна, врач-методист, акушер-гинеколог, медицинский редактор.
Подоляк Анжелика Алексеевна, редактор.