Наследственная гиперамилаземия

Как правило, наследственная гиперамилаземия не проявляется клинически (у заболевания нет никаких проявлений, кроме изменения лабораторных показателей).

Конкретные причины, вызывающие возникновение наследственной гиперамилаземии, неизвестны.

Данное заболевание является наследственным (передающимся от родителей к детям). Существует два типа наследования: сцепленное и не сцепленное с полом. В случае наследственной гиперамилаземии тип наследования не установлен.

Наследственную гиперамилаземию обычно диагностируют случайно, при проведении обследования по поводу другого заболевания. Единственным признаком данного заболевания является повышение уровня амилазы (фермента, участвующего в расщеплении углеводов), выявляемое в ходе проведения биохимического анализа крови.

Лечение не требуется.

Данных об осложнениях наследственной гиперамилаземии на данный момент нет.

Специфическая профилактика наследственной гиперамилаземии не разработана, потому что причины возникновения заболевания на сегодняшний день неизвестны.