Акции и спецпредложения

Наследственная гиперамилаземия

Наследственная гиперамилаземия – это заболевание, при котором в крови постоянно повышен уровень амилазы (фермента (белка, ускоряющего химические реакции), участвующего в расщеплении углеводов). Заболевание является наследственным (передается от родителей к детям) и встречается крайне редко.

Симптомы наследственной гиперамилаземии

Как правило, наследственная гиперамилаземия не проявляется клинически (у заболевания нет никаких проявлений, кроме изменения лабораторных показателей).

Причины

Конкретные причины, вызывающие возникновение наследственной гиперамилаземии, неизвестны.

Данное заболевание является наследственным (передающимся от родителей к детям). Существует два типа наследования: сцепленное и не сцепленное с полом. В случае наследственной гиперамилаземии тип наследования не установлен.

LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!

Врач терапевт поможет при лечении заболевания
Записаться к врачу терапевту

Диагностика

Наследственную гиперамилаземию обычно диагностируют случайно, при проведении обследования по поводу другого заболевания. Единственным признаком данного заболевания является повышение уровня амилазы (фермента, участвующего в расщеплении углеводов), выявляемое в ходе проведения биохимического анализа крови.

Лечение наследственной гиперамилаземии

Лечение не требуется.

Осложнения и последствия

Данных об осложнениях наследственной гиперамилаземии на данный момент нет.

Профилактика наследственной гиперамилаземии

Специфическая профилактика наследственной гиперамилаземии не разработана, потому что причины возникновения заболевания на сегодняшний день неизвестны.