Акции и спецпредложения

Наследственная гиперамилаземия у детей

Наследственная гиперамилаземия – это заболевание, при котором в крови постоянно повышен уровень амилазы (фермента (белка, ускоряющего химические реакции), участвующего в расщеплении углеводов). Заболевание является наследственным (передается от родителей к детям) и встречается крайне редко.

Симптомы наследственной гиперамилаземии у ребенка

Как правило, наследственная гиперамилаземия не проявляется клинически (у заболевания нет никаких проявлений, кроме изменения лабораторных показателей).

Причины наследственной гиперамилаземии у ребенка

Конкретные причины, вызывающие возникновение наследственной гиперамилаземии, неизвестны.

Данное заболевание является наследственным (передающимся от родителей к детям). Существует два типа наследования: сцепленное и не сцепленное с полом. В случае наследственной гиперамилаземии тип наследования не установлен.

LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!

Врач педиатр поможет при лечении заболевания
Записаться к врачу педиатру

Диагностика наследственной гиперамилаземии у ребенка

Наследственную гиперамилаземию обычно диагностируют случайно, при проведении обследования по поводу другого заболевания. Единственным признаком данного заболевания является повышение уровня амилазы (фермента, участвующего в расщеплении углеводов), выявляемое в ходе проведения биохимического анализа крови.

Лечение наследственной гиперамилаземии у ребенка

Лечение не требуется.

Осложнения и последствия наследственной гиперамилаземии у ребенка

Данных об осложнениях наследственной гиперамилаземии на данный момент нет.

Профилактика наследственной гиперамилаземии у ребенка

Специфическая профилактика наследственной гиперамилаземии не разработана, потому что причины возникновения заболевания на сегодняшний день неизвестны.