Апластические анемии у беременных

Все симптомы апластических анемий объединены в 3 синдрома (устойчивая совокупность симптомов, объединенных единым развитием).

• Анемический синдром (то есть связанный со снижением уровня гемоглобина – особого вещества эритроцитов (красных клеток крови), переносящего кислород):
  • слабость, снижение работоспособности;
  • головокружение;
  • обморочные состояния;
  • шум в ушах;
  • мелькание « мушек» перед глазами;
  • одышка (учащенное дыхание) и сердцебиение при незначительной физической нагрузке;
  • колющие боли в грудной клетке.

• Геморрагический синдром (то есть повышенная кровоточивость) развивается при снижении количества тромбоцитов (кровяных пластинок, склеивание которых обеспечивает образование тромба – сгустка крови) и при их неполноценности. Проявления:
  • кровоизлияния на коже и слизистых оболочках;
  • носовые кровотечения;
  • кровотечения из десен;
  • маточные (акушерские) кровотечения;
  • почечные и другие кровотечения;
  • кровоизлияния в головной мозг (редко). 

• Синдром инфекционных осложнений развивается при снижении количества лейкоцитов (белых клеток крови, выполняющих защитные функции):
  • инфекции кожи;
  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции мочевыводящих путей и др.

По происхождению различают врожденные и приобретенные апластические анемии.

• Врожденные (имеющиеся при рождении) апластические анемии:
  • наследственная (передается от родителей к детям) апластическая анемия с общим поражением кроветворения (образования клеток крови) и врожденными аномалиями развития (нарушениями строения органов) – анемия Фанкони;
  • наследственная апластическая анемия с общим поражением кроветворения без врожденных аномалий развития –  анемия Эстрена-Дамешека;
  • парциальная красноклеточная аплазия (синдром Дайемонда-Блекфена) – снижение только количества эритроцитов (красных кровяных клеток).

• Приобретенные (то есть возникшие в течение жизни) апластические анемии.
  • ​С общим поражением гемопоэза (образования клеток крови):
    • острая (внезапно возникает, быстро развивается);
    • подострая (развивается более плавно, длится от 1 до 6 месяцев);
    • хроническая (развивается постепенно, длится более 6 месяцев).
  • С избирательным поражением эритропоэза (образования эритроцитов) – парциальная красноклеточная аплазия.
  
  

По тяжести течения выделяют тяжелую и нетяжелую апластические анемии.

• Тяжелая апластическая анемия: содержание в анализах крови гранулоцитов (разновидности лейкоцитов – белых клеток крови, содержащих внутри клеток особые гранулы) ниже 0,5х10⁹г/л, тромбоцитов (кровяных пластинок) менее 10х10⁹г/л, ретикулоцитов (предшественников эритроцитов – красных клеток крови) менее 0,1%.
• Нетяжелая апластическая анемия, при которой количество клеток крови больше, чем при тяжелой форме, но меньше, чем их должно быть в норме.

Причинами апластических анемий являются особенности индивидуальной реакции организма на различные воздействия окружающей среды.

Факторы риска апластических анемий.

• Химические соединения:
  • дозозависимые (в определенной дозе повреждают костный мозг, нарушая образование клеток крови) – цитостатики (препараты, прекращающие деление клеток, применяемые для лечения опухолей) и иммунодепрессанты (препараты, подавляющие защитные силы организма, которые применяются при избыточной активации защитных сил с повреждением собственных нормальных тканей). Прекращение их приема обычно приводит к восстановлению кроветворения;
  • вещества, действие которых объясняется индивидуальной чувствительностью больного, — антибиотики (противомикробные препараты), ртуть, препараты золота, бензин, красители. Они могут вызвать как обратимое, так и необратимое угнетение костного мозга. Эти вещества могут попадать внутрь организма при вдыхании, проникать через кожу, поступать с пищей и водой. 

• Ионизирующее облучение (радиация), например, при нарушении техники безопасности на атомных электростанциях или в медицинских учреждениях, проводящих лучевую терапию опухолей.
• Инфекционные агенты (например, вирусы гепатита, гриппа и др.).  

• Анализ анамнеза заболевания и жалоб:
  • когда (как давно) появились общая слабость, одышка, головокружение, колющие боли в грудной клетке, кровоизлияния на коже, кровотечения и другие симптомы;
  • с чем пациент связывает возникновение этих симптомов.
• Анализ анамнеза жизни:
  • есть ли у пациента какие-либо хронические заболевания;
  • отмечаются ли наследственные (передаются от родителей к детям) заболевания;
  • имеет ли пациент вредные привычки;
  • принимал ли он длительно какие-нибудь препараты;
  • выявлялись ли у него опухоли;
  • контактировал ли он с токсическими веществами;
  • было ли воздействие на пациента ионизирующего излучения и других факторов.  
• Физикальный осмотр. Определяется цвет кожных покровов (для анемии характерна бледность), пульс может быть учащенным, артериальное давление — сниженным. Возможно наличие кровоизлияний на коже и слизистых оболочках (например, в полости рта), появление на коже пузырьков с гноем (продуктами распада микроорганизмов и защитных клеток крови) и др. 
• Анализ крови. При апластической анемии определяется снижение количества эритроцитов (красных клеток крови, норма 3,9-5,0х10¹²г/л (литр)), уменьшение уровня гемоглобина (особого соединения внутри эритроцитов, переносящего кислород, норма 120-140 г/л — то есть граммов гемоглобина на 1 литр крови). Цветной показатель (отношение уровня гемоглобина, умноженного на 3, к первым трем цифрам количества эритроцитов) остается нормальным: в норме этот показатель 0,86-1,05. Снижается количество тромбоцитов (кровяных пластинок, норма 150-400х10⁹г/л) и лейкоцитов (белых клеток крови, норма 4-9х10⁹г/л), нарушается соотношение лейкоцитов с уменьшением содержания гранулоцитов (разновидности лейкоцитов, содержащих внутри клетки особые гранулы).
• Анализ мочи. В анализе мочи может появляться кровь как проявление геморрагического синдрома (то есть повышенной кровоточивости) или микроорганизмы и лейкоциты (как проявление инфекционных осложнений).
• Биохимический анализ крови. Определяется уровень холестерина (жироподобное вещество), глюкозы (простого углевода), креатинина (продукт распада белка), мочевой кислоты (продукт распада веществ из ядра клетки) для выявления сопутствующего поражения органов, электролиты (калий, натрий, кальций). 
• Исследование костного мозга, полученного при помощи пункции (прокалывания с извлечением внутреннего содержимого) кости, чаще всего грудины (центральной кости передней поверхности грудной клетки, к которой крепятся ребра). Выявляется замещение кроветворной ткани (то есть предшественников клеток крови) на жировую или рубцовую.  
• Трепанобиопсия (исследование костного мозга в его соотношении с окружающими тканями) выполняется при взятии на исследование столбика костного мозга с костью и надкостницей, обычно из крыла подвздошной кости (область таза человека, расположенная наиболее близко к коже) с помощью специального приборы – трепана. Наиболее точно характеризует состояние костного мозга.
• Электрокардиография (ЭКГ).  Определяется увеличение частоты сердечных сокращений, нарушение питания мышцы сердца, реже – нарушения ритма сердца.   
• Необходима консультация акушера-гинеколога.

Перед назначением лечения необходима консультация акушера-гинеколога.

Лечение беременных с апластической анемией проводится с особой осторожностью в специализированных учреждениях (в первой половине беременности – в гематологических стационарах, затем – в перинатальных центрах под контролем врача-гематолога).

В лечении апластической анемии беременной используются только методы, не оказывающие вредного влияния на плод. 

• Воздействие на причину анемии практически невозможно. Определенную роль играет отмена провоцирующего фактора (удаление от зоны радиации, отмена принимаемых лекарств, лечение инфекции и т.д.), но данные мероприятия могут только уменьшить скорость гибели костного мозга, но не восстановить нормальное кроветворение.
• Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор – ГМ-КСФ (группа препаратов, стимулирующих образование лейкоцитов – белых клеток крови) показаны при снижении количества лейкоцитов ниже 2х10⁹г/л (литр).
• Кортикостероиды (синтетические аналоги гормонов коры надпочечников человека) также стимулируют образование лейкоцитов.
• Симптоматическое лечение (то есть лечение конкретных проявлений заболевания) включает в себя несколько мероприятий.
  • Переливание компонентов крови:
    • переливание отмытых эритроцитов (донорских эритроцитов, освобожденных от белков, прикрепленных на их поверхности. Отмывание эритроцитов снижает частоту и выраженность негативных реакций на их переливание). Выполняется по жизненным показаниям (то есть при наличии угрозы жизни пациентке);
    • переливание тромбоцитарной массы (тромбоцитов донора) используется при выраженном снижении уровня тромбоцитов пациента и наличии кровотечений.
  • Гемостатическая (кровоостанавливающая) терапия — зависит от области кровотечения.
  • Лечение инфекционных осложнений:
    • антибактериальная терапия — проводится после посевов крови, мочи, мазков из носоглотки и другого биологического материала с определением вида возбудителя (микроорганизма, вызвавшего инфекционные заболевания) и его чувствительности к антибиотикам;
    • системная противогрибковая терапия обязательна;
    • местная антисептическая обработка (уничтожение микробов) входных ворот инфекции – в первую очередь, в виде полоскания ротовой полости различными препаратами поочередно.
    
    

На ранних сроках беременности при развитии тяжелой апластической анемии рекомендуется прерывание беременности.

На поздних сроках беременности тактика ведения определяется индивидуально.

Сочетание апластической анемии и беременности встречается редко.

Если апластическая анемия возникает во время беременности (обычно во втором-третьем триместре), то она обычно обладает бурным прогрессированием и быстро приводит к смерти больной. Прерывание беременности не останавливает течение апластической анемии.

Если апластическая анемия существовала до беременности (например, считалась излеченной или обладала вялотекущим течением), то во время беременности обычно происходит прогрессирование заболевания.
Описаны редкие случаи благоприятного течения беременности у пациенток с апластической анемией. Чаще умирает та женщина, у которой до беременности не было этого заболевания. В остальных случаях она может умереть после родов, прожить несколько лет, реже – прожить много лет. 

Дети, рожденные от матерей с апластической анемией, обычно испытывают недостаток железа в организме.

Тяжелая степень анемии может привести к:

• преждевременной отслойке (отрыву от матки) нормально расположенной плаценты (особого органа, осуществляющего связь матери и плода);
• кровотечениям во время родов и в послеродовом периоде;
• преждевременным родам и инфекциям в послеродовом периоде.

Анемия плода и нарушения его развития могут возникать при тяжелой апластической анемии беременной.

Также среди осложнений заболевания выделяют:

• анемическую кому (утрату сознания с отсутствием реакции на внешние раздражители вследствие недостаточного поступления кислорода к головному мозгу в результате значительного или быстро развившегося снижения количества эритроцитов (красных клеток крови));
• геморрагические осложнения (то есть различные кровотечения). Самое грозное осложнение – геморрагический инсульт (гибель участка головного мозга вследствие пропитывания его кровью));
• инфекционные осложнения (появление заболеваний, вызванных различными микроорганизмами (бактериями, грибами, вирусами));
• ухудшение состояния внутренних органов, особенно при наличии хронических заболеваний (например, сердца, почек и др.).

Прогноз при апластической анемии: без лечения 90% больных погибает в течение года.

Трансплантация (пересадка донорского) костного мозга – самый эффективный метод лечения, который позволяет прожить более 5 лет 9 из 10 пациентов.

При невозможности выполнения этой процедуры, но проведении полноценного современного медикаментозного лечения более 5 лет могут прожить примерно половина больных, преимущественно в возрасте до 40 лет.

Первичная профилактика (то есть до развития заболевания) – мероприятия по предупреждению воздействия на организм внешних факторов. Это соблюдение техники безопасности при работе с источниками ионизирующего излучения, красителями, контроль за применением лекарственных препаратов и другие меры.

Вторичная профилактика (то есть предупреждение ухудшения состояния пациентов с уже развившимся заболеванием) включает:

• длительное диспансерное наблюдение за больными, в том числе с признаками выздоровления;
• длительное (многолетнее) поддерживающее лечение.

Беременным рекомендуется:

• своевременно встать на учет в женской консультации (до 12 недель беременности);
• регулярно посещать акушера-гинеколога (1 раз в месяц в 1 триместре, 1 раз в 2-3 недели во 2 триместре и 1 раз в 7-10 дней в 3 триместре).