Синдром ХХХ у детей

...или: Полисомия по Х-хромосоме, синдром трипло-Х

Синдром ХХХ — это наследственное заболевание, характерное для женщин, в клетках у которых содержится дополнительная половая Х-хромосома (структурный компонент клеточного ядра, который несет генетическую информацию в виде генов). Среди новорожденных девочек частота синдрома составляет 1:1000.

Симптомы синдрома ХХХ у ребенка

Чаще всего больные с данным синдромом выявляются случайно при обследовании, так как отклонения от нормы у них встречаются редко. Однако у некоторых возможно нарушение умственного развития и репродуктивной функции:

вторичная аменорея – отсутствие менструации у женщин с регулярным циклом. У таких женщин менструация начинается в период полового созревания, в возрасте 13-14 лет. В течение 1-1,5 лет цикл приобретает регулярный характер. Однако позже у таких женщин репродуктивного (детородного) возраста месячные прекращаются;
дисменорея — нарушение менструации с болями внизу живота, крестце, пояснице;
ранняя менопауза – полная остановка менструаций у женщин в результате угнетения функции яичников (женских половых желез).

Причины синдрома ХХХ у ребенка

Данный синдром возникает при наличии добавочной Х-хромосомы (тельце Барра — хромосома неактивная, свернутая в плотную структуру, встречается в ядрах клеток). Это связано с нарушением расхождения хромосом на ранних стадиях формирования клеток.
Причины нерасхождения половых хромосом и нарушения деления клеток на самых ранних стадиях эмбриогенеза до сих пор мало изучены.

LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!

Врач медицинский генетик поможет при лечении заболевания
Записаться к врачу медицинскому генетику

Диагностика синдрома ХХХ у ребенка

Анализ анамнеза и жалоб заболевания: нарушение менструального цикла, бесплодие в анамнезе.
В норме у каждой женщины кариотип ХХ (кариотип – это полный хромосомный набор). Одна из Х-хромосомы активная, другая неактивная, свернута в плотную структуру. Это и есть тельце Барра. При данной патологии кариотип ХХХ, в клетках обнаруживается 2 тельца Барра.
Диагностика основывается на обнаружении 2-х телец Барра (половой Х-хроматин) в клетках слизистой ротовой полости или влагалища. Исследуемый материал после взятия окрашивают специальными красителями.
Возможна также консультация педиатра.

Лечение синдрома ХХХ у ребенка

Как правило, данный синдром лечения не требует. Однако при снижении женских половых гормонов необходима заместительная терапия гормонами.
При снижении интеллекта назначают ноотропные препараты.

Осложнения и последствия синдрома ХХХ у ребенка

У некоторых детей с данной патологией отмечается задержка развития речи, дети начинают говорить в 2-3 года. У трети подростков отмечаются поведенческие расстройства, такие как замкнутость, депрессия. Со временем эти нарушения проходят.